医疗器械与新药出海需要依照不同目标市场法定程序进行安全性、有效性研究及其结果等系统评价，而整个注册申请过程通常需要提供指定语种的文档材料，因此不同的医学注册翻译项目的需求及其译员资源匹配标准也不一样，需要通过专业的语言解决方案带来高质量的翻译服务。那么如何找专业的医学注册资料翻译服务?
医学注册资料文件类型、内容结构复杂且具有明显的专业技术与法律特性，从翻译到编辑、审校到排版定稿等有着严格的质量标准，推荐选择有着雄厚医学翻译资源以及丰富出海翻译经验的专业翻译公司。
专业医学翻译公司的多业务覆盖
火星翻译，有着20多年本地化翻译服务经验的专业语言服务供应商，依托雄厚的资源、丰富的经验案例积累以及强大的本地化技术支持，可以为客户提供包括生物化学、新药注册、医疗器械等符合FDA要求的新药申报以及医疗器械注册翻译。
1、医学注册资料翻译
资料翻译：FDA、MDD、CMDR、MHLW、TGA、EMA等出海申报资料翻译，包括说明书、研究报告、图纸、技术要求、制药工艺、性能规格、检验报告等技术性文档资料翻译与本地化服务。
文献检索：国内外药学、药理毒理学检索以及临床文献翻译。
2、地区申报政策翻译
医疗器械与新药注册申报政策、资讯及其专利权属等法律性材料的翻译。
3、答疑文本翻译
医学出海注册申报流程中各种回复性邮件、初审复审受理、问题咨询等文本翻译。
4、医学专利翻译
专利申请以及相关诉讼活动的语言解决方案，包括但不局限于医学专利技术领域、背景技术、发明内容、附图说明、具体实施方式等文本内容笔译及相关活动口译等。
此外，作为基于互联网和现代信息技术的新型语言服务品牌，火星翻译同时还能够为客户提供生物化学、能源、法律、商务财经、IT软件、信息通信、技术工程等各大行业领域笔译和口译服务，致力为更多国内外客户提供多语言翻译服务。